Niềm vui của bé gái bị lão hóa nhanh nhất lịch sử nhân loại

03/07/2014

Cuối cùng giấc mơ của cô bé cũng được thực hiện khi câu chuyện chạm tới trái tim của triệu người dân Anh và họ đã quyên góp để cho em có được bộ tóc giả ưng ý.

Cảm thấy vô cùng tuyệt vọng với ngoại hình khó coi của mình nên cô bé Ashanti Elliott - Smith, người Anh chỉ biết bấu víu vào tóc giả để che giấu đi chiếc đầu chỉ còn vài sợi tóc lưa thưa. Thế nhưng, do gia đình không có điều kiện để mua những bộ tóc giả đắt tiền nên Ashanti đã đội bộ tóc giả loại rẻ tiền, màu mè sặc sỡ tới trường.

Niềm vui của bé gái bị lão hóa nhanh nhất lịch sử nhân loại 1418703752_84

Cô bé 11 tuổi Ashanti Smith vui mừng khi có bộ tóc như bao bạn bè khác.

Ngay sau đó, Ashanti đã bị ban giám hiệu trường học cấm đội tóc giả nhuộm màu tới trường vì lo sợ điều này có thể gây ảnh hưởng tới các bạn xung quanh. Cuối cùng giấc mơ của cô bé cũng được thực hiện khi câu chuyện chạm tới trái tim của triệu người dân Anh và họ đã quyên góp để cho em có được bộ tóc giả ưng ý.

Ashanti được chẩn đoán mắc Hội chứng Progeria, một căn bệnh về gen khiến cơ thể lão hóa nhanh hơn bình thường. Cơ thể của Ashanti lão hóa nhanh gấp 8 lần người thường nên dù mới ở tuổi 11, trông cô bé đã già như bà lão 80 tuổi. Khi căn bệnh đã ở giai đoạn cuối khiến tóc của Ashanti rụng đi gần hết, cô bé chỉ mong ước sao mình có thể có một mái tóc dài như các bạn gái khác trong lớp.

Cô bé đã không thể giấu được niềm xúc động khi được chính một nhà tạo mẫu tóc chọn cho một bộ tóc giả dài và đẹp ở một cửa tiệm làm tóc có tiếng. Mẹ của bé gái, cô Phoebe nói: “Ashanti đã rất vui mừng với bộ tóc giả mới mà cô bé vẫn hằng mơ mỗi đêm. Bộ tóc nữ tính và rất đẹp.”.

Niềm vui của bé gái bị lão hóa nhanh nhất lịch sử nhân loại 1418703752_86

Ashanti Smith mắc chứng bệnh lão hóa sớm hiếm gặp trên thế giới.

Niềm vui của bé gái bị lão hóa nhanh nhất lịch sử nhân loại 1418703752_87

Em được chính chuyên gia tạo mẫu tóc nổi tiếng chọn cho kiểu tóc mới.

Hội chứng Progeria là một căn bệnh di truyền dạng hiếm, có tỷ lệ xảy ra vào khoảng 1/8 triệu trẻ. Những người mắc hội chứng này thường có mũi hẹp, quai hàm nhỏ và đầu lớn so với cơ thể. Các vấn đề sức khỏe khác có liên quan bao gồm: mất thị lực, suy thận, và bệnh tim.